设计了一个新颖的钌(Ⅱ)催化1?苯基?5?吡唑啉酮与碳酸亚乙烯基的C-C/C-N环化反应。 在该转化过程中，碳酸亚乙烯酯作为乙炔醇或乙炔的替代物，不需要额外添加任何氧化剂和碱。该反应具有广阔的底物范围和良好的官能团相容性，能够以42%~87%的收率得到一系列的1H?吡唑并[1,2?a]噌啉酮。提出了一种可能涉及到串联的C-H活化/分子内C-N形成/消除CO2或CO 3 2 - 等历程的机制。此外，在执行克级反应时得到了一个令人满意的产率。
